New ARV strategies
Silvia Nozza, Divisione di Malattie Infettive IRCCS Centro S. Raffaele del Monte Tabor, Università Vita-Salute, Milano
 

Gli autori concludono sottolineando l’analoga efficacia delle terapie, sottolineando la migliore tollerabilità a livello renale ed osseo.
Garnier C et al. (2) ha analizzato l’efficacia di dolutegravir negli studi sui soggetti naive (SPRING-2, FLAMINGO e SINGLE): a 96 settimane, considerando i 2.139 soggetti trattati, non si sono viste differenze significative considerando i due backbone (ABC/3TC e TDF/FTC).
Hwang C et al. (3) ha mostrato i risultati di un inibitore della maturazione di seconda generazione (BMS-955176). Nello studio randomizzato di fase II AI468002 (NCT01803074) 60 pazienti con HIV RNA>5000 cp/mL e CD4>200/mmc sono stati randomizzati a ricevere il farmaco per 10 giorni a dosaggio di 5, 10, 20, 40, 80 o 120 mg. La variazione mediana  in HIV-1 RNA dal baseline al giorno 11 è compresa tra −0.15 e −1.36 log10 copie/mL. La risposta maggiore è stata per il gruppo trattato con 40 mg. Non ci sono stati morti, eventi avversi seri o che hanno portato alla discontinuazione, eventi di grado 3-4 o anomalie laboratoristiche di grado 2-4. La presenza di polimorfismi GAG non influenza l’efficacia virologica. In considerazione dei risultati, il farmaco sarà sviluppato in ulteriori studi.
Lataillade M et al. (4) ha mostrato i risultati dell’inibitore dell’ingresso BMS-663068. Sono stati trattati 251 pazienti in uno studio di fase 2b; il gruppo di controllo era trattato con ATV/r. A 48 settimane i soggetti con HIV RNA<50 cp/mL erano sovrapponibili nei quattro diversi dosaggi valutati (400, 600, 800 e 1200 mg) e nel gruppo di controllo.

 

Riferimenti bibliografici

  1. Wohl D et al. Tenofovir Alafenamide (TAF) in a Single-Tablet Regimen in Initial HIV-1 Therapy. CROI 2015 #113LB
  2. Granier C et al. Consistency of Dolutegravir Treatment Difference in HIV+ Treatment Naives at Week 96. CROI 2015 #550
  3. Hwang C et al. Antiviral Activity/Safety of a Second-Generation HIV-1 Maturation Inhibitor. CROI 2015 #114LB
  4. Lataillade M et al. Attachment Inhibitor Prodrug BMS–663068 in ARV-Experienced Subjects: Week 48 Analysis. CROI 2015 #545
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