La Food and Drug Administration (FDA) ha concesso l'approvazione accelerata di seladelpar, agonista selettivo del recettore PPAR-delta, nel trattamento della colangite biliare primaria (CBP) in combinazione con l'acido ursodesossicolico (UDCA) negli adulti che hanno una risposta inadeguata all'UDCA, o come monoterapia nei pazienti che non tollerano l'UDCA. L'uso di seladelpar non è raccomandato nelle persone che hanno o sviluppano una cirrosi scompensata.